21. بررسی علل ژنتیکی در ۲۵ بیمار مبتلا به بیماری شارکوت ماری توث از خانواده های غیر مرتبط به روش توالی یابی کل اگزوم و بررسی عملکردی یکی از ژن های کاندید
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Whole Exome Sequencing
22. بررسي علل ژنتیکی در 20 خانواده مبتلا به بیماری کلیه پلی کیستی اتوزومی غالب به روش توالی یابی هدفمند (پنل) و نیز توالی یابی کل اگزوم برای بیمارانی که در آنان با روش توالی یابی هدفمند (پنل) جهشی یافت نشده است
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: بیماری کلیه پلی کیستی اتوزومی غالب,Autosomal dominant polycystic kidney disease
23. بررسی علل ژنتیکی در ۸ خانواده مبتلا به سندرم میکروسفالی complex Deficiency۱۳۹۱-۱۳۹۲Adaptor Protein4
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: intellectual disability
24. بررسی علل ژنتیکی کم‌توانی ذهنی ارثی به همراه اختلالات روانشناختی در ۱۰ بیمار به روش توالی‌یابی کل اگزوم
المؤلف: رحیمی
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: intellectual disability
25. بررسی علل ژنتیکی ناشنوایی ارثی همراه با distal Renal Tubular Acidosis در ۱۰ خانواده ایرانی
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: ?
26. بررسی عملکرد نقص ژنتیکی ژنCNKSR ۱ به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومال مغلوب
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: CNKSR
27. بررسی عملکردی توالی تکراری پروموتر مرکزی ژن MECOM انسانی
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: MECOM
28. بررسی عملکردی جهشهای ژنتیکی p.786fs و p.634fs در ژن CEP104 به عنوان عامل ناتوانی ذهنی اتوزومی مغلوب در دو خانواده ایرانی
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: ناتوانی ذهنی ,Intellectual disability
29. بررسی و تشخیص عوامل ژنتیکی ناشنوایی ارثی در خانواده های آذری ایرانی حاصل از ازدواج خویشاوندی با روش توالی یابی هدفمند نسل جدید
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Hearing loss
30. بررسی واریانت های مرتبط با Longevity در سالمندترین فرد ایرانی توسط روش Whole Exome Sequencing
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Whole exome sequencing
31. بررسی وضعیت ناقل بودن یک فرد سالم با سابقه سرطان های خانوادگی در 69 ژن شناخته شده سرطان با استفاده ازتکنیک توالی یابی اگزوم
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Family history
32. بررسی وضعیت ناقلی یک فرد سالم در ژن های شناخته شده عامل ناتوانی ذهنی اتوزومی مغلوب به روش توالی یابی اگزوم
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Carrier detection
33. بررسی هفت ژن جدید عامل ناشنوایی مغلوب غیرسندرمی در ۱۰۰ خانواده ایرانی
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Autosomal recessive non
34. بررسی همراهی چندشکلی rs۱۸۰۰۹۵۵ ژن DRD۴ و استعداد ابتلا به اختلال نقص توجه-بیش فعالی در کودکان شمال غرب ایران,Evaluation of Association between DRD۴ rs۱۸۰۰۹۵۵ polymorphism and Attention Deficit Hyperactivity Disorder susceptibility among children from Northwest of Iran
المؤلف: /نوا خلیلی نژاد
المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع:
35. بررسی یازده بیمار مبتلا به شارکوت ماری توث از نوع دمیلینه به روش توالی یابی کل اگزون ها
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Charcot Marie Tooth
36. بهینه‌سازی تکثیر وکتور VIGS بر پایه ALSV در گیاهان باغبانی
المؤلف: /علیرضا طیموری نژاد
المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع:
37. پیداکردن ژن های مرتبط با ناتوانی ذهنی اتوزومال مغلوب همراه با آتاکسی در ده خانواده ایرانی به روش نقشه برداری هموزیگوسیتی
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: intellectual disability
38. جداسازی ژنهای MADS - box درگیر در گلدهی سیب (.Malus domestica Borkh)
المؤلف: /ناصر مهنا
المکتبة: المكتبة المركزية بجامعة تبريز و مركز التوثيق والنشر (أذربایجان الشرقیة)
موضوع: Apple (Malus - domestica Borkh.),Bioinformatics (in silico),Flowering genetics,Gene isolation and cloning
39. جستجو برای شناسایی ژن های جهش یافته جدید در پنج خانواده ایرانی مبتلا به سندرم باردت بیدل که در ژن های شناخته شده جهشی نداشته اند .
المؤلف:
المکتبة: كتابخانه مركزی دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی (طهران)
موضوع: Bardet-Biedl syndrome
